血管炎症作为潜在神经系统疾病治疗靶点

微血管水肿大部分存在于所有消化子系统传染病里，其逼近不太可能有利于脂溶性和脊髓保护。由于与脑部微血管子系统的务实交流会，周细胞内推选了一种有吸引力的里枢消化子系统疗法靶点，用于疗法各种消化子系统传染病。增强周细胞内的促炎动态或靶向周细胞内的酪氨酸q可减轻微血管水肿；并且已经进行了几次尝试以专为针对脑部周细胞内进行疗法。脂溶性通过募捐周细胞内形成和成熟。白细胞内粘附分子的上调也是白细胞内轮回级联的关键步骤，导致微血管水肿。近期研究课题挖掘出在周细胞内缺陷大鼠里混合成疗法促细胞内间粘附分子1和促微血管粘附分子 1可改善独创自身免疫反应性脑部脊髓炎并减少浸润的白细胞内需求量。移植由来人类多能干细胞内的周细胞内可以最大限度整修脂溶性完整性并预防直至大脑部里颈动脉闭塞大鼠模型里的脊髓元凋亡。这些作法可用于靶向里枢消化子系统传染病里的周细胞内动态障碍和具体微血管水肿。

来自美国圣莫尼卡大学的Xinying Guo的团队相信，许多里枢消化子系统传染病展现出微血管水肿的构造，并且自发于受损、感染或传染病，脑部微血管子系统产生水肿流体，进而诱导趋化q和促炎粘附分子，并募捐循环免疫反应细胞内。脑部微血管子系统的单细胞内酪氨酸组成员透过了对周细胞内身份及其基于水肿流体、促炎q和酪氨酸q的潜在免疫反应动态的更好理解。这些流体和因素的定位和表征将进一步为联合开发具体里枢消化子系统传染病的干预和疗法透过有借此的目的和新方法。里枢消化子系统周细胞内是脊髓微血管三组成员的关键调节剂，也是骨骼肌免疫反应子系统和里枢消化子系统彼此之间的独特介面，从而导致许多脊髓的有传染病里的微血管水肿和脊髓微血管动态障碍。确定是否存在与微血管水肿或特定脊髓的有传染病具体的脊髓水肿周细胞内构造或内表型特别古怪，认识周细胞内如何导致里枢消化子系统水肿和脊髓微血管三组成员动态障碍将为一系列里枢消化子系统传染病的生物化学管理机构透过新的见解。要完全认识周细胞内生物化学和动态仍然是一个断断续续的过程。

文中在《里国脊髓再生研究课题（译者）》杂志2022年 8 月 8 期出版。

文中相关联：Guo X, Zhao Z (2022) Vascular inflammation in the central nervous system. Neural Regen Res 17(8):1728-1730. doi.org/10.4103/1673-5374.332140