九安医疗最新公告：子公司新冠抗原快速检测POC专业版试剂盒产品授予美国FDAE UA授权

九安医疗公报，宾夕法尼亚州公司于北京时间1月15日早上转告，经宾夕法尼亚州药品药品监督管理局（FDA）许可证，宾夕法尼亚州公司宾夕法尼亚州子宾夕法尼亚州公司iHealth宾夕法尼亚州的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原慢速检验POC（PointOfCare）试用版试剂盒（胶体金免疫反应层析法）获得备用用到许可证（EUA），并送达了宾夕法尼亚州药品药品监督管理局（FDA）向iHealth宾夕法尼亚州发送的许可证信。该产品获得宾夕法尼亚州备用用到许可证（EUA）后，可在宾夕法尼亚州医疗生活品质备用状态在此期间，在宾夕法尼亚州和接纳宾夕法尼亚州FDAEUA的国家/内陆地区用到。

宾夕法尼亚州公司董事局长为刘毅。刘毅先生:1967年11月出世,中国国籍,无境外永久居留权,本科学历,天津市体育局副主席,天津市南开区体育局副主席、天津市医疗器械商会理事、天津大学天津社团会长。宾夕法尼亚州公司董事局长充任副经理,宾夕法尼亚州公司子宾夕法尼亚州公司柯顿电子指派董事局,北京真心和生活品质科技有限宾夕法尼亚州公司指派董事局充任副经理,九安控股董事局。

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