中国生物两款奥密克戎灭活疫苗获香港临床批件，开展加强针科学研究

4年初16日，更有新闻从国药集团西方动物发觉，近日，由国药集团西方动物上海动物制品学术研究室、长沙动物制品学术研究室研发的两款新型病毒性灭活狂犬病（奥密克戎变异株，不限亦称“O株”）得到香港城市大学及医管局港岛东公立医院数字电视学术研究伦理委员会的审查暗示同意，以及香港药剂业及春药管理处的临床试验批件，迟至获准在香港积极开展新冠狂犬病的序贯免疫反应临床学术研究。

西方动物方面暗示，自奥密克戎疫情爆发以来，西方动物随即组织科研攻关开发团队，启动针对奥密克戎株狂犬病的研发。所属上海动物制品学术研究室、长沙动物制品学术研究室放手积极开展科研攻关，第一小时研发了BIBP-新型病毒性灭活狂犬病（O株）、WIBP-新型病毒性灭活狂犬病（O株)，两款狂犬病均采用Omicron（奥密克戎）毒株接种于Vero巨噬细胞，经培育出、灭活、纯化、氯化物佐剂填充制成。

狂犬病研制成功后，西方动物不遗余力与香港城市大学积极开展深达合作，第一小时向香港科研机构审批了伦理登记和临床试验登记，并分别于4年初12日和4年初13日顺利得到伦理批复和临床批件。

西方动物方面暗示，下一步，西方动物将采用随机、结果表明、队列学术研究的基本概念，在已将2或3剂新冠狂犬病接种的18岁及以上老年人中进行序贯免疫反应临床学术研究，评价BIBP-新型病毒性灭活狂犬病（O株）、WIBP-新型病毒性灭活狂犬病（O株)两款狂犬病的可靠性和免疫反应原性。